Produktname: |
Heptakis- (6-iod-6-desoxy) -beta-cyclodextrin |
Cas Nr.: |
30754-23-5 |
Synonyme: |
b-Cyclodextrin, 6, 6' 6'', 6''', 6'''', 6''''', 6'''''' - Heptadeoxy - 6, 6' 6'', 6''', 6'''', 6''''', 6'''''' - heptaiodo - ({{6 0}} CI); {{6 1}}, {{6 {{7 {{79} }}}}}, {{6 3}}, {{6 4}}, {{6 5}}, 1 {{6 {{7 6}}}, 1 {{6 3}}, 1 {{6 4}}, {{6 9}}, {{7 {{ 79}}}} {{6 {{7 6}}, {{7 6} {{6 3}}, {{7 { {79}}}} {{6 4}}, 32, 3 {{6 {{7 6}} - Tetradecaoxaoctacyclo [{{75} }. {{7 6}. {{7 6}. {{7 6} 3, 6. {{7 6 }} {{6 0}}, 11. {{7 6} 13,1 6. {{7 6} 1 { {6 0}}, {{7 6} 1. {{6 9}} 3, {{7 6} 6. {{6 9}} {{6 0}}, 31] Nonatetracontan, b-Cyclodextrinderivat; Heptakis (6 - Desoxy - 6 - Iod) -b-cyclodextrin; Heptakis (6 - Desoxy - 6 - Iod) cyclomaltoheptaose; Heptakis (6 - Iod - 6 - Desoxy) -b-cyclodextrin; Per - 6 - Iod-b-Cyclodextrin |
Strukturformel: |
|
Molekularformel: |
C42H63I7O28 |
Molekulargewicht: |
1904.26 |
Technische Spezifikation: |
Artikel |
Qualitätsindex |
Aussehen |
weißes Puder |
Reinheit |
GG gt;=97% |
Anwendung |
Jodgruppen sind lebhafte reaktive Gruppen, die leicht durch andere Gruppen ersetzt werden können. Beta-Yclodextrine der Jodgeneration sind wichtige Zwischenprodukte der Synthese von Cyclodextrinderivaten. |
http://de.tocopharmsynth.com/